12 ago Confira Resoluções da Anvisa neste dia 12 de agosto

Suspensa publicidade de produto irregular

A Anvisa suspendeu toda a publicidade de Slimcaps – Night Formula-Cártamo/Chia e Vitamina e Slimcaps -Day Formula-Cafeína/Cártamo.  Os produtos, fabricados pelo La Fiori Perfumes e Presentes Ltda, alegam propriedades funcionais ou de saúde não permitida pela Agência.

A divulgação irregular era feita no endereço www.slimcaps.com.br.  A medida está na Resolução 2.263/2015 publicada nesta quarta-feira (12/8) no Diário Oficial da União (DOU).

Anvisa suspende saneantes Dispersefast e Fast Sanit

A Anvisa determinou a suspensão da distribuição, comercialização e uso  dos saneantes Dispersefast  e Fast  Sanit . Os produtos não tem registro na Agência.

Além da suspensão, a Anvisa determinou que a empresa promova o recolhimento do estoque existente no mercado.

A medida está na Resolução 2.264/2015 publicada nesta quarta-feira (12/8) no Diário Oficial da União (DOU).

A Anvisa suspende a importação de todos os produtos de empresa francesa

A  Anvisa  suspendeu a importação de  todos os produtos para saúde fabricados pela empresa  francesa Teknimed S.A.S.

Inspeção realizada pela Agência entre os dias 27 e 30 de abril, identificou diversas irregularidades relacionadas às Boas Práticas de Fabricação.

A medida está na Resolução 2.265/2015 publicada nesta quarta-feira (12/8) no Diário Oficial da União (DOU).

Anvisa suspende medicamento que era comercializado com registro cancelado

A Anvisa determinou a suspensão da distribuição, comercialização e uso  do produto Vasopril, 5mg e 10mg,  fabricado  pela empresa  Biollab Sanus  Farmacêuticas  Ltda.

A formulação de 5 mg teve o registro cancelado em setembro de 2013. Já a de 10 mg foi cancelada em outubro daquele mesmo ano. Apesar disso, os medicamentos continuaram sendo comercializados. De acordo com a decisão da Agência, a empresa fabricante deverá promover o recolhimento do estoque existente no mercado.

A medida está na Resolução 2.266/2015 publicada nesta quarta-feira (12/8) no Diário Oficial da União (DOU).

Medicamento Metelmim está suspenso pela Anvisa

A Anvisa determinou a suspensão da distribuição, comercialização e uso do medicamento Metelmim (mebendazol), 20 mg/ml,  fabricado pela  empresa Theodoro F. Sobral  Ltda.

Em junho de 2013, a Agência já havia cancelado o registro da apresentação, a pedido do fabricante. Além disso, Laudo de Análise Fiscal, emitido pelo Instituto Adolfo Lutz, revelou resultado insatisfatório no ensaio de aspecto do lote 140916.

Com a decisão, a empresa deverá promover o recolhimento do estoque existente no mercado.

A medida está na Resolução 2.267/2015 publicada nesta quarta-feira (12/8) no Diário Oficial da União (DOU).

Fonte: Anvisa