Confira os produtos irregulares publicados pela Anvisa

Medida

Produto

Empresa

Motivo

Suspensão da distribuição, comércio e uso em todo o país RE Nº4. 057.

Medicamento Ringer com Lactato de Sódio Basa, 500 e 1000 ML.

Indústria Farmacêutica Basa Ltda.

Por apresentar resultados nas análises de pH fora das especificações de qualidade exigidas para o produto,e por não atender às exigências regulamentares da Anvisa.

Interdição cautelar, em todo o país RE N°4. 058.

Lote 187T.B do produto desinfetante para uso geral Pinho Assim Lavanda, data de fabricação 06/07/2010.

Hypermarcas S/A.

Por apresentar resultado insatisfatório no ensaio de Atividade Bactericida para Staphylococcus aureus.

Interdição cautelar, em todo o país RE Nº4. 059.

 Lote 74FB0176-3 data do produto Glicose 5% ml solução injetável, data de fabricação 02/2012 prazo de validade 01/2014.

Fresenius Kabi Brasil Ltda.

Por apresentar resultado insatisfatório no ensaio de Endotoxina Bacteriana.

Interdição cautelar, em todo o país RE Nº4. 060.

Lote 2864017 do medicamento Ampicilina Sódica 500 mg pó injetável dpc/50+50 ampola diluente 2 ml, data de fabricação 03/2011, prazo de validade 03/2013.

Laboratório Teuto Brasileiro S/A.

Por apresentar resultado insatisfatório no ensaio de Teor de Ampicilina Sódica.

Suspensão da distribuição, comércio e uso em todo o país RE Nº4. 061.

Lote 1110009 do produto Seringa descartável Jetflex 20 ml data de fabricação 11/2010 e prazo de validade 11/2013.

Eqflex Indústria e comércio de produtos descartáveis Ltda.

Por apresentar resultados insatisfatórios nos ensaios de análises de aspecto e rotulagem.

Suspensão da distribuição, comércio e uso e implante em todo o país RE Nº4. 063.

Todos o lotes dos produtos Cabeça Intercambiável  Incomepe (cabeça femoral) 39mm, 41mm, 43mm, 45mm, 47mm, 49mm, 51mm e 53mm, Acetabulo Muller Incomepe 42mm, Cabeça Intercambiável  Incomepe (Cabeça Femoral) 22mm, 26mm 28mm e 32mm.

Incomepe Indústria de Materiais Cirúrgicos Ltda.

Por não possuir registro

Suspensão da distribuição, comércio e uso em todo o país RE Nº4. 064.

Todos os produtos fabricados na linha de sólidos, produzidos entre 18 de fevereiro e 03 de maio de 2012.

Royton Química Farmacêutica Ltda.

por não atender aos requisitos de Boas Práticas de Fabricação

Apreensão e inutilização em todo o país RE Nº4. 065.

Lote 091194031 do produto assemelhado ao medicamento Hormotrop (somatropina), na apresentação de 12 UI pó Liofilizado Injetável, data de fabricação 06/2011, prazo de validade11/2014.

Laboratório Químico Farmacêutico Bergamo Ltda

A empresa detentora do registro do produto desconhece a existência do lote citado.