CRF-PA | Anvisa discute autorização de empresas e sibutramina
Acesse os serviços online em qulaquer lugar
Conselho regional de farmácia do Estado do Pará
6663
post-template-default,single,single-post,postid-6663,single-format-standard,qode-quick-links-1.0,ajax_fade,page_not_loaded,,qode_grid_1300,footer_responsive_adv,hide_top_bar_on_mobile_header,qode-child-theme-ver-1.0.0,qode-theme-ver-11.2,qode-theme-bridge,bridge-child,wpb-js-composer js-comp-ver-6.10.0,vc_responsive
 

Anvisa discute autorização de empresas e sibutramina

Anvisa discute autorização de empresas e sibutramina

A reunião pública da Diretoria Colegiada da Anvisa, marcada para segunda-feira (27/5), vai discutir uma proposta de consulta pública para revisar as regras referentes à autorização de funcionamento de empresas no país. Conhecido pela sigla AFE, o documento é necessário para qualquer empresa que atue na área dos produtos regulados pela Anvisa como medicamentos, cosméticos, alimentos, entre outros.

Também está na pauta dos diretores a continuação da análise do relatório de avaliação da implementação da RDC 52/2011, que impôs normas mais rígidas para a Sibutramina.

Os diretores ainda avaliarão 23 recursos administrativos de empresas das áreas de medicamentos, alimentos e cosméticos. A  reunião pública acontecerá na próxima segunda-feira (27/5), a partir das 13h30, na sede da Anvisa, em Brasília (DF).

Confira a pauta

 

Fonte: Agência Brasil

Nenhum comentário

Deixe um comentário

Atenção, farmacêuticos!!

 

Atualize o seu cadastro no CRF-EM CASA para não perder os informes

e notícias do Conselho Regional de Farmácia do Pará.