CRF-PA | IX ENCONTRO INTERNACIONAL DE FARMACOVIGILÂNCIA DAS AMÉRICAS
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IX ENCONTRO INTERNACIONAL DE FARMACOVIGILÂNCIA DAS AMÉRICAS

IX ENCONTRO INTERNACIONAL DE FARMACOVIGILÂNCIA DAS AMÉRICAS

Estão abertas as inscrições para participar do IX Encontro Internacional de Farmacovigilância das Américas, que será realizado em Brasília, nos dias 8, 9 e 10 de novembro. As inscrições são gratuitas e estarão abertas até o preenchimento das vagas.

PROGRAMAÇÃO PRELIMINAR

1º DIA – 08/11/2012 – MANHÃ

EIXO: GESTÃO DE RISCO E REGULAMENTAÇÃO EM FARMACOVIGILÂNCIA

08:00h – 09:00h RECEPÇÃO / INSCRIÇÃO / DISTRIBUIÇÃO DE MATERIAL

09:00h – 09:30h ABERTURA

Diretor Presidente da Anvisa – Dirceu Barbano

Chefe do Nuvig/Anvisa – Maria Eugênia Cury
Representante da OPAS/OMS – a confirmar
Representante da Invima/Colômbia – a confirmar
COORDENADOR: Nuvig/Anvisa, Brasil

09:30h – 10:15h PALESTRA

Gestão do Risco em Farmacovigilância: conceitos e componentes

Palestrante a confirmar
COORDENADOR: GFARM/Nuvig/Anvisa, Brasil

10:15h – 10:35h DISCUSSÃO

10:35h – 11:50h MESA REDONDA (20 MIN PARA CADA PALESTRANTE)

Plano de Gerenciamento do Risco e Relatório de Farmacovigilância:

a)      A regulamentação e experiência européia
b)      A regulamentação e experiência norte-americana
c)      A regulamentação e experiência latino-americana
d)      Principais avanços e desafios na perspectiva da indústria farmacêutica
MODERADOR: Representante da OPAS/OMS

11:50h – 12:30h DISCUSSÃO

12:30h ALMOÇO

1º DIA – 08/11/2012 – TARDE
GESTÃO DE RISCO E REGULAMENTAÇÃO EM FARMACOVIGILÂNCIA & NOTIFICAÇÃO

14:00h – 15:30h DEBATE (15 MIN PARA CADA CONVIDADO)

Comunicação do risco em Farmacovigilância: o que fazer para a informação chegar a quem interessa?

a)      Boas práticas de comunicação em Farmacovigilância
b)      Desafios para a comunicação efetiva em Farmacovigilância no Brasil
c)      O ponto de vista do usuário/paciente
d)     O ponto de vista do consumidor
DEBATEDOR: a confirmar

15:30h – 16:00h DISCUSSÃO

16:00h – 17:00h PALESTRA:

O Programa de Monitoramento de Medicamentos da Organização Mundial de Saúde / Uppsala Monitoring Center

Palestrante a confirmar
COORDENADOR: a confirmar

17:00h – 17:30h DISCUSSÃO

17:30h OPEN HOUSE – CENTRO DE EVENTOS BRASIL 21

2º DIA – 09/11/2012 – MANHÃ
EIXOS: NOTIFICAÇÃO & DESAFIOS EM FARMACOVIGILÂNCIA

09:00h – 10:30h MESA REDONDA (20 MIN PARA CADA PALESTRANTE)

Desafios para a superação da subnotificação

a)      Experiência do sistema inglês – Representante da MHRA, UK
b)      Estratégia brasileira – GFARM/Nuvig/Anvisa, Brasil
c)      Novas estratégias no cenário internacional: a notificação do usuário – OMS/UMC
d)      Por que o profissional de saúde não notifica?
MODERADOR: Maria Eugênia Cury, Nuvig/Anvisa, Brasil

10:00h – 10:30h DISCUSSÃO

10:30h – 11:50h MESA REDONDA (20 MIN PARA CADA PALESTRANTE)

Desafios em Farmacovigilância: o uso off label

a)      Uso off label em pediatria – Helena Lutéscia, UFC, Brasil
b)      O peso da propaganda, da publicidade e da internet no uso off label
c)       O uso off label de medicamentos na perspectiva do prescritor
d)      Análises do uso off label e casos específicos – Representante da Invima/Colômbia
MODERADOR: a confirmar

11:50h – 12:30h DISCUSSÃO

12:30h ALMOÇO

2º DIA – 09/11/2012 – TARDE
EIXO: DESAFIOS EM FARMACOVIGILÂNCIA

14:00h – 15:30h MESA REDONDA (20 MIN PARA CADA PALESTRANTE)

Desafios em Farmacovigilância: Gerenciamento de risco com medicamentos biológicos e biossimilares

a)      Terapia com medicamentos biológicos e biossimilares
b)      Evidências clínicas e decisão para a prescrição de medicamentos biológicos
c)      Segurança do uso de medicamentos biológicos
d)      Segurança no uso de medicamentos biossimilares
MODERADOR: a confirmar

15:30h – 16:00h DISCUSSÃO

16:00h – 16:20h COFFEE BREAK

16:20h – 17:30h PAINEL (15 MIN PARA CADA PALESTRANTE)

Farmacovigilância e Uso Racional de Medicamentos

a)      Farmacovigilância e Uso Racional de Medicamentos
b)      Gestão da Informaçao para URM e Farmacovigilância – Francisco Paumgartten, ENSP, Brasil
c)       Ensino e URM: experiência latino-americana
MODERADOR: a confirmar

17:30h – 18:00h DISCUSSÃO

18:00h ENCERRAMENTO

3º DIA – 10/11/2012 – MANHÃ
EIXO: POLÍTICAS PÚBLICAS E GESTÃO EM FARMACOVIGILÂNCIA

09:00h – 10:30h MESA REDONDA (20 MIN PARA CADA PALESTRANTE):

Descentralização e Integração das ações em Farmacovigilância

a)      A experiência da descentralização na Espanha – Mariano Madurga, AGEMED/EMA
b)      A experiência da descentralização latino-americana
c)       Implantação da Farmacovigilância no Estado de São Paulo – Adalton Ribeiro, CVS-SP
MODERADOR: Giselle Calado, GFARM/Nuvig/Anvisa, Brasil

10:00h – 10:30h DISCUSSÃO

10:30h – 11:50h PAINEL (15 MIN PARA CADA PALESTRANTE):

Perspectivas de trabalho em rede nas Políticas Públicas com interface em farmacovigilância

a)      O papel das redes, a Rede PARF e os Indicadores em Farmacovigilância – Representante da OPAS/OMS
b)      A Rede Sentinela – Patrícia Fernanda, CVISS/NUVIG, Anvisa, Brasil
c)      Experiência latino-americana
d)      Experiência Canadense
MODERADOR: a confirmar

11:50h – 12:30h DISCUSSÃO

12:30h

Premiação dos trabalhos

Mesa de Encerramento do IX EIFVA

Outras informações

Estão disponíveis no endereço eletrônico http://ixeifva.blogspot.com.br/ .

Dúvidas também podem ser enviadas para o e-mail IXEIFVA@gmail.com  ou para o fax: + 55 61 3322-1726. As mensagens devem ser enviadas aos cuidados de Caroline Struck.

Fonte: PFarma.com.br

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