20 dez Veja lista dos produtos suspensos nesta quarta
A Agência Nacional de Vigilância Sanitária (Anvisa) publicou, nesta quarta-feira (19/12), no Diário Oficial da União (DOU), suspensões e interdições cautelares de produtos com irregularidades.
A interdição cautelar é uma medida válida por 90 dias após a publicação no Diário Oficial. Durante esse tempo, os lotes interditados não podem ser comercializados e nem consumidos.
As pessoas que já tiverem adquirido algum dos lotes ou produtos suspensos ou interditados devem interromper o uso.
Veja, na tabela abaixo, as medidas publicadas no Diário Oficial:
Medida |
Produto |
Empresa |
Motivo |
Suspensão da fabricação, divulgação, comércio e uso RE N ° 5.404 em todo o país |
Carboxide Plus Digital Control ® Carboxiterapia |
L.C Equipamentos, Medicina & Estetica |
O produto não possui registro sanitário e a empresa não tem Autorização de Funcionamento concedida pela Anvisa. |
Suspensão da fabricação, divulgação, comércio e uso RE N° 5.405 em todo o país |
Solução de Cloreto de Sódio 0,9% |
LBS Laborasa Indústria Farmacêutica LTDA. |
O produto não possui registro sanitário na Agência |
Suspensão da fabricação, divulgação, comércio e uso RE N° 5.406 em todo o país |
Todos os lotes dos produtos Sonda Uretral Deskart Injet e Sonda para Aspiração Traqueal Deskat Injet |
Deskart Injet Indú stria CirugicaLTDA ME |
Os produtos não possuem registro válido na Anvisa.
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Suspensão da fabricação, distribuição divulgação, comércio e uso RE N° 5.407 em todo o país. |
Todos os produtos |
World Fix Indústria Comércio de Produtos Ortopédicos LTDA-ME |
A empresa não cumpre as normas de Boas Práticas de Fabricação de Produtos Médicos. |
Apreensão e inutilização RE N° 5.408 em todo o país.. |
Cosmético Smart Progressive |
Instituto de Beleza Josiane LTDA-ME |
O produto não possui registro junto à Anvisa. |
Suspensão da distribuição, comércio e uso RE N° 5.409 em todo o país. |
Termobag (Bolsa para água quente) |
Macrimed Comercial Ltda |
O produto não possui registro/cadastramento concedido pela Agência |
Interdição cautelar RE N° 5.411 |
Lote 122401, do Creme Alisante – Salon Line Professional |
Devintex Cosméticos LTDA |
Produto com suspeita de desvio de qualidade. |
Suspensão da distribuição, comércio e uso RE N° 5.412 em todo o país |
Piolhex |
Auzenete Penhade Carvalho Cosméticos-ME |
A empresa não possui Autorização de Funcionamento nesta Agência. |
Suspensão da distribuição e comercialização RE N° 5.413 em todo o país. |
Pigmentos para maquiagem definitiva Magcolor Pigmentos |
Mag Estética Indústria e Comércio LTDA ME |
O Produto não possui registro junto à Anvisa |
Interdição cautelar RE N° 5.415 |
Lote 779411 do medicamento Castanha da Índia Herbarium 100mg (Aesculus hippocastanum), comprimidos revestidos, (fabricado em 01/11 e com validade. em 01/2013) |
Herbarium Laboratório Botânico Ltda |
Produto com suspeita de desvio de qualidade. |
Suspensão da distribuição, comércio e uso RE N° 5.416 em todo o país |
Albendal 400mg comprimidos (Albendazol 400mg), Lote 1-0009/11, data de fabricação 04/2011, data de validade 04/2013 |
Pharmascience Laboratórios LTDA |
O produto apresenta desvio de qualidade quanto ao aspecto e dissolução. |
Interdição cautelar RE N° 5.417 |
Gel Modelador Capilar Fixação Forte Vitacapili |
Muriel do Brasil – Indústria de Cosméticos LTDA |
Produto com suspeita de desvio de qualidade. |
Suspensão da fabricação, divulgação, comércio e uso N° 5.418 em todo o país |
Microcânulas, modelos comerciais. 30×0,5mm, 30×0,6mm, 30×0,7mm, 25×0,8mm; 40×0,8mm; 40×0,9mm; 50×0,8mm; 50×0,9mm; 50×1,0mm; 70×0,9mm; 70×1,0mm; 70×1,2mm; 80×1,2mm; 100×2,1mm; 50×0,8mm de Nácul; 50×1,0mm de Nácul; 70×1,0mm de Nácul; 50×0,9mm de Nácul; 25×0,8mm Duplo Furo; 40×0,8mm Duplo Furo; 40×0,9mm Duplo Furo; 50×0,8mm Duplo Furo; 50×0,9mm Duplo Furo; 50×1,0mm Duplo Furo; 70×0,9mm Duplo Furo; 70×1,0mm Duplo Furo; 70×1,2mm Duplo Furo; 80×1,2mm Duplo Furo; 100×2,1mm Duplo Furo descartáveis |
Biomedical Comércio Indústria Importação e Exportação de Produtos Biomédicos LTDA |
Por fabricar em local sem alvará sanitário e sem autorização de funcionamento na Anvisa |
Suspensão da distribuição, comércio e uso RE N° 5.419 em todo o país |
Craniótomo Drill Pneumático, nº de série 0095. |
Macom Instrumental Cirúrgico Indústria Ltda |
O produto não corresponde às especificações originais do registro aprovadas pela Anvisa. |
Fonte: Anvisa
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