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Veja lista dos produtos suspensos nesta quarta

Veja lista dos produtos suspensos nesta quarta

A Agência Nacional de Vigilância Sanitária (Anvisa) publicou, nesta quarta-feira (19/12), no Diário Oficial da União (DOU),  suspensões e interdições cautelares de produtos com irregularidades.

A interdição cautelar é uma medida válida por 90 dias após a publicação no Diário Oficial. Durante esse tempo, os lotes interditados não podem ser comercializados e nem consumidos.

As pessoas que já tiverem adquirido algum dos lotes ou produtos suspensos ou interditados devem interromper o uso.

Veja, na tabela abaixo, as medidas publicadas no Diário Oficial:
 

Medida

Produto

Empresa

Motivo

 Suspensão da fabricação, divulgação, comércio e uso RE N ° 5.404 em todo o país

Carboxide Plus Digital Control ® Carboxiterapia
 

L.C Equipamentos, Medicina & Estetica

O produto não possui registro sanitário e a empresa não tem Autorização de Funcionamento concedida pela Anvisa.

Suspensão da fabricação, divulgação, comércio e uso RE N° 5.405 em todo o país

Solução de Cloreto de Sódio 0,9%

 

 

LBS Laborasa Indústria Farmacêutica LTDA.

O produto não possui registro sanitário na Agência

Suspensão da fabricação, divulgação, comércio e uso RE N° 5.406 em todo o país

Todos os lotes dos produtos Sonda Uretral Deskart Injet e Sonda para Aspiração Traqueal Deskat Injet

Deskart Injet Indú stria CirugicaLTDA ME

Os produtos não possuem registro válido na Anvisa.


 

Suspensão da fabricação, distribuição divulgação, comércio e uso RE N° 5.407 em todo o país.

 Todos os produtos

 

World Fix Indústria Comércio de  Produtos

Ortopédicos LTDA-ME

A empresa não cumpre as normas de Boas Práticas de Fabricação de Produtos Médicos.

Apreensão e inutilização RE N° 5.408 em todo o país..

 

Cosmético Smart Progressive

Instituto de Beleza Josiane LTDA-ME

O produto não possui registro junto à Anvisa.

 

 

 

Suspensão da distribuição, comércio e uso RE N° 5.409 em todo o país.

 

 Termobag (Bolsa para água quente)

 

Macrimed Comercial Ltda

O produto não possui registro/cadastramento concedido pela Agência

 

Interdição cautelar  RE N° 5.411

 Lote 122401, do Creme Alisante – Salon Line Professional

Devintex Cosméticos LTDA

Produto com suspeita de desvio de qualidade.

Suspensão da distribuição, comércio e uso RE N° 5.412 em todo o país

 Piolhex

Auzenete Penhade Carvalho Cosméticos-ME

A empresa não possui Autorização de Funcionamento nesta Agência.

Suspensão da distribuição e comercialização RE N° 5.413 em todo o país.

Pigmentos para maquiagem definitiva Magcolor Pigmentos

 

Mag Estética Indústria e Comércio LTDA ME

O Produto não possui registro junto à Anvisa 

Interdição cautelar RE N° 5.415

 

 

Lote 779411 do medicamento Castanha da Índia Herbarium 100mg (Aesculus hippocastanum), comprimidos revestidos, (fabricado em 01/11 e com validade. em 01/2013)

Herbarium Laboratório Botânico Ltda

Produto com suspeita de desvio de qualidade.

Suspensão da distribuição, comércio e uso RE N° 5.416 em todo o país

 

Albendal 400mg comprimidos (Albendazol 400mg), Lote 1-0009/11, data de fabricação 04/2011, data de validade 04/2013

Pharmascience Laboratórios LTDA

O produto apresenta desvio de qualidade quanto ao aspecto e dissolução.

Interdição cautelar RE N° 5.417

Gel Modelador Capilar Fixação Forte Vitacapili

Muriel do Brasil – Indústria de Cosméticos LTDA

Produto com suspeita de desvio de qualidade.

Suspensão da fabricação, divulgação, comércio e uso N° 5.418 em todo o país

Microcânulas, modelos comerciais. 30×0,5mm, 30×0,6mm, 30×0,7mm, 25×0,8mm; 40×0,8mm; 40×0,9mm; 50×0,8mm; 50×0,9mm; 50×1,0mm; 70×0,9mm; 70×1,0mm; 70×1,2mm; 80×1,2mm; 100×2,1mm; 50×0,8mm de Nácul; 50×1,0mm de Nácul; 70×1,0mm de Nácul; 50×0,9mm de Nácul; 25×0,8mm Duplo Furo; 40×0,8mm Duplo Furo; 40×0,9mm Duplo Furo; 50×0,8mm Duplo Furo; 50×0,9mm Duplo Furo; 50×1,0mm Duplo Furo; 70×0,9mm Duplo Furo; 70×1,0mm Duplo Furo; 70×1,2mm Duplo Furo; 80×1,2mm Duplo Furo; 100×2,1mm Duplo Furo descartáveis

Biomedical Comércio Indústria Importação e Exportação de Produtos Biomédicos LTDA

Por fabricar em local sem alvará sanitário e sem autorização de funcionamento na Anvisa

Suspensão da distribuição, comércio e uso RE N° 5.419 em todo o país

Craniótomo Drill Pneumático, nº de série 0095.

Macom Instrumental Cirúrgico Indústria Ltda

O produto não corresponde às especificações originais do registro aprovadas pela Anvisa.

 

 Fonte: Anvisa

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