Anvisa suspende lotes de medicamentos fabricados irregularmente — CRF-PA
Acesse os serviços online em qulaquer lugar
Conselho regional de farmácia do Estado do Pará
3810
post-template-default,single,single-post,postid-3810,single-format-standard,qode-quick-links-1.0,ajax_fade,page_not_loaded,,qode_grid_1300,footer_responsive_adv,hide_top_bar_on_mobile_header,qode-theme-ver-11.2,qode-theme-bridge,wpb-js-composer js-comp-ver-5.2.1,vc_responsive
 

Anvisa suspende lotes de medicamentos fabricados irregularmente

Anvisa suspende lotes de medicamentos fabricados irregularmente

A Agência Nacional de Vigilância Sanitária (Anvisa) suspendeu alguns lotes de medicamentos produzidos irregularmente pela fabricante Prati Donaduzzi & Cia Ltda.: o diclofenaco sódico 50 mg, produzido até dia 19 de outubro e todos os lotes de estolato de eritromicina 50 mg/mL e nimesulida 50 mg/mL. O motivo da suspensão foi a empresa ter alterado o processo de produção desses três medicamentos sem autorização. A medida está na Resolução 88/2016, publicada no Diário Oficial da União (DOU).

Os medicamentos genéricos passam pelos mesmos critérios de avaliação das demais categorias, igualmente regulamentados pela Anvisa. Uma medicação só pode ser registrada como genérica após passar por todos os testes e precisa ser idêntica ao medicamento base, agindo no organismo da mesma forma.

Fonte: Planério – PE

Nenhum comentário

Deixe um comentário